Grundprinzipien der Homotoxikologie - Homotoxikologie

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Homotossicology

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Hans Heinrich Reckeweg: Von der komplexistischen Homöopathie zur Homotoxikologie Grundlagen der Homotoxikologie Ursprüngliche Aspekte der homotoxikologischen Pharmakologie Homotoxikologische Praxis
  • Hans Heinrich Reckeweg: Von der komplexistischen Homöopathie zur Homotoxikologie
  • Grundprinzipien der Homotoxikologie
  • Ursprüngliche Aspekte der homotoxikologischen Pharmakologie
  • Homotoxikologische Praxis

Grundprinzipien der Homotoxikologie

Reckewegs Forschung geht von der Annahme aus, dass man bereits in jenen Jahren nicht mehr vage und allgemein über Lebensenergie, Miasmen und das Gesetz der Ähnlichkeit sprechen könne, sondern die Wirkung geringer Mengen von Substanzen erklären müsse pharmakologisch basierend auf modernen immunologischen, mikrobiologischen, physikalischen und chemischen Kenntnissen.

Das Gebiet der klinischen Toxikologie bietet sich für diese Art der Überprüfung an; Denn viele der heutigen Krankheiten, oft auch chronische und degenerative, gehen auf Vergiftungserscheinungen zurück.

Toxine, mit denen wir viele Stoffe exogenen Ursprungs (also aus der Nahrung oder der Luft) endogen verstehen können, sind zweifellos eine Quelle der Pathologie: Tatsächlich sind alle zellulären Funktionen, von der Phagozytose über selbst minimale Entzündungsprozesse bis hin zur oxidativen Phosphorylase und zu allen oxidativen Prozessen des Gewebes produzieren sie freie Radikale.

Letztere sind echte körpereigene Toxine (jetzt auch messbar), die zuerst Mitochondrienschäden und dann Zelldegeneration auslösen, was zur Energiekrise der Zelle führt. Insbesondere einige Chemikalien, insbesondere wenn sie eine phenolische Struktur aufweisen, verursachen auf Gewebeebene erhebliche Schäden, da sie sich mit anderen im Körper vorhandenen Metaboliten als Puffer oder Entgiftungsmittel verbinden und auf diese Weise Makromoleküle bilden, die manchmal schwer über die Ausscheidungsorgane und ausgeschieden werden In dieser inaktiven Form lagern sie sich leicht auf der Ebene des Bindegewebes ab und verursachen im Laufe der Zeit chronische Schäden.

Jede Krankheit kann wiederum eine Vergiftungsquelle sein, da die im Rahmen von Entzündungsprozessen (einschließlich der Abwehrprozesse) gebildeten Antigen-Antikörper-Komplexe häufig anomale chemische Strukturen erzeugen, die sich auf der Ebene des Bindegewebes festsetzen und Probleme verursachen können entzündliche, schmerzhafte Symptome, aber auch echte chronische Autoimmunerkrankungen, chronisch entzündliche oder degenerative.

Ausgehend von den logischen Konsequenzen dieser pathogenetischen Grundkonzepte misst die Homotoxikologie daher der Emuntorial-Drainage, dh der Stimulierung der Bindungs- und Ausscheidungsentgiftungsfunktion von Leber, Nieren, Haut und Lunge, große Bedeutung bei verdünnt und dynamisiert.

Tests namhafter deutscher Anatomen wie Alfred Pischinger und Hartmut Heine mit elektronenmikroskopischen Daten belegen die mit zunehmendem Alter zunehmende Anreicherung von Toxinen im Bindegewebe, die mit einer ganzen Reihe von Pathologien zusammenhängen. Die gleichen Forscher weisen auch darauf hin, dass die Behandlung mit homotoxikologischen Drainage- und Stimulationsmedikamenten eine echte morphologische und reaktive Veränderung auf der Ebene der Konnektivität mit sich bringt. Die homotoxikologische Forschung hat auch aufgezeigt, dass es auch verschiedene Vergiftungsphasen gibt, bei denen es aufgrund einer Art organischer Hyporeaktivität sehr schwierig ist, eine Reinigungsreaktion hervorzurufen: In diesen Fällen ist der Vergiftungsprozess sehr weit fortgeschritten und hat bereits Schäden an der Haut verursacht Bei organischen Strukturen werden die gleichen Toxine in verdünnter Form verwendet, um die Austreibungsreaktion des Organismus zu stimulieren.

Ein grundlegendes Konzept der Homotoxikologie, das heute von der Schulmedizin akzeptiert wird, ist, dass sich die Krankheit entwickelt und verschiedene Phasen anschließender Verschlimmerung und Vertiefung durchläuft: Diese Phasen hängen von der Art der beteiligten Toxine ab, von der Reaktivität des Patienten, aber auch von der Passage der Gifte Zeit. Die Entwicklung der Pathologie hängt offensichtlich nicht mit dem bloßen Zeitablauf zusammen, sondern mit der immunologischen Situation des Patienten, die auf herkömmliche Weise untersucht und mit homotoxikologischen Medikamenten genau untermauert werden muss: Auf der Grundlage der Vorgaben der Homotoxikologie muss die therapeutische Strategie festgelegt werden angepasst an die verschiedenen Stadien der Krankheitsentwicklung, entsprechend der fortschreitenden Verschlechterung des immunologischen Systems. Dies bedingt die Notwendigkeit einer Diagnose nicht nur der Pathologie, sondern auch einer reaktiven Phase vor der Behandlung.

Ein weiteres zentrales therapeutisches Konzept der Disziplin ist, dass die Krankheit auf zellulärer Ebene beginnt (sehr oft sogar auf mitochondrialer Ebene): Das Energiedefizit, das den biochemischen Veränderungen folgt, die auf der Ebene des Krebszyklus und der mitochondrialen oxidativen Phosphorylase induziert werden, beeinflusst die Auslösen und Aufrechterhalten schwerwiegender und häufiger Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Homotoxikologie misst der Zellforschung große Bedeutung bei und führt spezifische Arzneimittel biochemischen Ursprungs ein. Von der zellulären Ebene aus breitet sich die Krankheit dann auf die organische aus. Deshalb hielt es Hans Heirich Reckeweg für angebracht, einzelne homotoxikologische Arzneimittel und Verbindungen zu formulieren, die speziell zur Unterstützung von Organen in der entzündlichen, meiopragischen oder degenerativen Phase eingesetzt werden. Die Verschreibung muss unter Berücksichtigung der immunologischen Situation des Patienten und von Organdrogen erfolgen, um zu bestimmen, welches Organ defekt oder funktionell oder strukturell verändert ist.

Die Komplexität des pathophysiologischen Denkens, von dem die Homotoxikologie ausgeht, macht es unmöglich, eine Standardtherapie oder ein Protokoll für eine bestimmte Krankheitslage zu formulieren, sondern erfordert die Ausarbeitung einer artikulierten und komplexen therapeutischen Strategie, deren Umsetzung äußerst nützlich ist die DET (Tabelle der Evolution der Pathologien). Es ist ein Schema, das ursprünglich von Reckeweg selbst entwickelt und später von Klaus Küstermann, Ivo Bianchi und Arturo O 'Byrne aktualisiert wurde und das die verschiedenen Organe (klassifiziert auf der Grundlage des Embryonal-Derivat-Blattes) mit dem immunologischen Zustand in Beziehung setzt, d.h. mit der pathologischen Phase des Patienten.

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